10月22日，第83届中国国际医疗器械博览会（CMEF）连续四天迎来了闭幕日。在此期间，SenseTime的智能医院解决方案首次在CMEF上首次亮相，在业界引起了很多关注和好评。同时，尚唐先生想向您报告一个重磅的好消息：尚唐SenseCare肺部CT成像辅助诊断软件已由英国标准协会（British Standards Institution，简称：BSI）正式授予作为世界上第一个欧盟医疗设备。根据新法规（MedicalDeviceRegulation，简称为：MDR）的人工智能软件CE认证可以有效地帮助诊断多种肺部疾病（包括新冠）。 CE认证是欧盟对医疗器械产品上市的法律要求，并且是医疗器械产品安全性和性能的认证。 MDR是欧洲委员会针对医疗器械行业的发展而发布的法规的新版本，对上市前的产品进行临床评估和测试提出了更高的要求。目前，新的冠状肺炎仍在世界范围内肆虐。 SenseCare肺部CT成像辅助诊断软件是第一个获得符合新MDR规定的CE认证的软件。这不仅意味着该产品已在欧盟市场上正式获得商业使用的资格，而且还证明了SenseCare肺CT图像辅助诊断软件已经过严格的临床评估，可以为医生提供准确有效的诊断帮助，并成为医生的首选。人工智能辅助诊断产品在全球肺癌和新型冠心病中的基准和开拓者。 AI原始的AI技术已成为临床医生的可靠助手。 SenseCare肺部CT成像辅助诊断软件是SenseTime在领先的原始AI技术的基础上推出的人工智能辅助诊断产品，并结合了大量的临床数据学习和培训。对于胸部CT图像，该产品可以快速，准确地定位异常肺部病变，同时对病变进行多维定量分析和风险评估，并自动生成结构化报告。为医务人员提供可追溯和循证的智能帮助，大大提高胸部CT成像的效率，并成为临床医生的可靠助手。在今年年初，面对新的冠状肺炎的突然流行，SenseTime首次完成了SenseCare肺部CT影像辅助诊断软件的肺炎模块的升级。仅在上半年，它就在北京，上海，天津，山东，河北和福建等十几个城市中成功筛查了新的冠状动脉肺炎的密切接触者，并恢复了工作体检的重要作用。 。在有效控制国内流行病且欧洲流行病面临巨大反弹风险的时候，SenseCare的肺部CT影像辅助诊断软件获得的CE认证也将使SenseTime进一步传播领先的AI医疗越来越多的国家申请并援助世界各地的医务人员，他们正在积极应对新的冠状肺炎流行所带来的巨大挑战。